Neurohistología

Nurona: Las neuronas son un tipo de células del sistema nervioso, están especializadas en la recepción de estímulos y conducción del impulso nervioso entre ellas o con otros tipos celulares.

Existen tres tipos básicos de neuronas:

1.- Unipolares: Tienen un cuerpo celular esférico con un sólo proceso que se bifurca.

2.- Bipolares: Son fusiformes, con un proceso a cada lado de la célula.

3.- Multipolares: Son la mayor población de células en el SNC.

Pericarion: O cuerpo celular contiene el núcleo y un conjunto de organitos. Tambien llamado soma.

Núcleo: Es redondo y de localización central.

Cuerpos de Nissl: Están compuestos de ribonucleoproteinas fijas a una membrana. Son el RER de las neuronas, se encuentran en el soma y dendritas pero no en el axón.

Mitocondrias: Dsempeñan un importante papel en la actividad metabolica de la neurona.

Aparato de Golgi: Sistema de vesículas aplanadas y pequeños sacos membranosos, recibe los productos formados de los cuerpos de Nissl.

Neurofibrillas: Se roconocen en todas las neuronas y son continuas por todos sus procesos.

Axón: Se origina del cuerpo celular, de diametro variable, puede llegar a medir hasta 120cm.

Mielina: Compone un número variable de envolturas ajustadas de la membrana celular alrededor de los axones, es un comlejo lipoproteico.

Nervio periférico: Esta rodeado de endoneuro, perineruo y epineuro dependiendo de la localización de este.

Dendritas: Las neuronas poseen mas de una dendrita (aunque hay excepciones), incrementan el area receptiva del cuerpo celular, tienen todos los organelos menos el aparato de Golgi.

Astrositos: Son las células más grandes de la neuroglia, células estrelladas ramificadas cuyos núcleos son ovoides. Se fijan a la superficie externa de los capilares, a la que cubren por completo asi como a la piamadre.

-Fibrosos: Los pies forman una vaina glial llamada membrana limitante perivascular, que rodea los vasos sanguineos. Se relacionan con la transferencia de metabolitos y la reparación del tejido dañado (cicatrización).

-Protoplasmáticos: Tambien llamadas células satélite, su localización principal es la sustancia gris, sirven como intermediarios metabólicos para las células nerviosas.

Oligodendroglia: Comparados con los astrocitos, son mas pequenos, tienen menos ramificaciones y estas son mas cortas. Sus núcleos son redondos y tienen nucleoplasma condensado. tenible (heterocromatina). El citoplasma esta lleno en forma densa de mitocondrias, microtubulos y ribosomas, pero carece de neurofilamentos. Las células de oligodendroglia se encuentran tanto en la sustancia gris como en la blanca.

Celulas ependimarias: Limitan el canal central de la medula espinal y los ventriculos del encéfalo. Varian de forma cuboidal a columnar y pueden poseer cilios. Su citoplasma contiene mitocondrias, un complejo de Golgi y granulos pequeños. Estas células estan relacionadas con la formación del liquido cerebrospinal (LCE).

Microglia: A diferencia de otras células nerviosas y gliales, son de origen mesodermico. En condiciones normales, la función de la microglia es incierta pero, cuando ocurren lesiones destructivas en el sistema nervioso cenltral, estas células se agrandan y se vuelven móviles y fagociticas. De esta manera, se convierten en macrofagos o células de limpieza del sistema nervioso central. Se describe a las celulas gliales como elementos electricamente pasivos del sistena nervioso central. Sin embargo, esta demostrado que las celulas de la glia en cultivos pueden expresar una variedad de ligandos y canales ionicos regulados por voltaje considerados hasta ahora como propiedades de las neuronas.

Ganglios: Se definen como acumulaciones de cuerpos de células nerviosas localizadas fuera del SNC.

Ganglios espinales: Se localizan en las raíces dorsales de los 31 pares de los nervios raquídeos y las raíces sensoriales de los nervios trigémino, facial, vestibulococlear, glosofaríngeo y vago. Varían de tamaño de 15 a 100 micrómetros.

Ganglios autónomos: Son grupos de neuronas que se hallan desde la base del cráneo hasta la pelvis, en nexo estrecho con cuerpos vertebrales y dispuestos de manera bilateral adyacentes a ellos (ganglios simpáticos) o localizados dentro del órgano que inerva (ganglios parasimpáticos).

Tipos de fibras nerviosas:

1.- Alfa

2.- A Beta

3.- A gama

4.- A delta

5.- B

6.- C

Conducción del impulso nervioso: En fibras amielínicas el impulso eléctrico se conduce por movimiento de iones a través de una membrana celular iónica desestabilizada. El cambio de la permeabilidad membranosa permite la entrada de iones de sodio y la salida de iones potasio, lo que da por resultado una reversión localizada de la carga de la membrana celular.En fibras mielínizadas sólo se observan cambios de la permeabilidad en los nodos de Ranvier.

Transporte axónico: Fluye en dos direcciones: anterógrada, o hacia la Terminal del axón, y retrógrada o de la Terminal de axón al cuerpo celular. Retrógrado: Es muy importante para el reciclamiento de proteínas y neurotransmisores intraaxónicos y el movimiento de sustancias extracelulares de las terminaciones nerviosas de la neurona. Es rápido y ocurre casi a la mitad de la velocidad (50 a 200 nm / día)

Sinapsis: Puede ser excitadoras o inhibitorias: la transmisión suele ser direccional y no obligatoria, excepto en la unión neuromuscular. Algunas llamadas sinápsis eléctricas carecen de vesículas sinápticas y las membranas celulares adyacentes están fusionadas.

Neurotransmisores sinápticos:

1.- Acetilcolina

2.- Monoaminas (noradrenalina, adrenalina, dopamina, serotonina)

3.- Glicina

4.- GABA

5.- Ácido glutámico.

Unión neuromuscular: Es una sinápsis entre la Terminal de un nervio motor y la parte subyacente de la fibra muscular. Son exitatorias obligadas.

Órganos receptores de las neuronas sensoriales: Pueden clasificarse según su función: Por ejemplo nociceptores (dolor) mecanorreceptores; estructura, como encapsulados y sin cápsula (llamados libres): una combinación de la estructura y la función; o localización anatómica; por ejemplo exteroceptores (receptores cutáneos), propioceptores (receptores musculares, tendinosos y articulares) y visceroceptores (receptores en órganos internos del cuerpo).

Terminales nerviosas libres (sin cápsula): Son las terminales axónicas diseñadas para la recepción sensorial. Tiene la distribución más amplia en la totalidad del cuerpo y se encuentran en mayor número en la piel. Las localizaciones adicionales incluyen mucosa, fascia profunda, músculos y órganos viscerales.

Terminales nerviosas encapsuladas: Este grupo de receptores incluye los corpúsculos de Meissner, Vater-Pacini, Golgi- Mazzoni y Ruffini: los llamados bulbos terminales, los husos neuromusculares y el órgano tendinoso de Golgi.

Corpúsculos táctiles de Meissner: Son cuerpos redondeados y alargados de espirales de terminaciones receptoras ajustados en papilas dérmicas debajo de la epidermis. Posee una vaina de tejido conjuntivo que encierra los conjuntos espirales de las células epitelioides dispuestas en sentido horizontal. La modalidad dependiente de éstos es la vibración aleteante de baja frecuencia (30 a 40 hz).

Corpúsculos de Vater-Pacini: Son los órganos receptores más grandes y de mayor distribución. Pueden alcanzar hasta 4 mm de longitud. La cápsula es de forma elíptica y se compone de láminas concéntricas de células aplanadas apoyadas por tejido colágeno que recubre el segmento distal no mielinizado de un axón mielinizado grande. Son mecanorreceptores sensibles a la vibración. Responden al máximo a 250 a 300 hz.

Corpúsculos de Golgi Mazzoni: Son órganos receptores de adaptación rápida laminados, pero en lugar de una Terminal receptora, el receptor amielínico está ramificado con varicosidades y expansiones terminales. Se distribuyen en el tejido subcutáneo de las manos, la superficie de los tendones, el periostio adyacente a las articulaciones en alguna otra parte.

Corpúsculos de Ruffini: Alargados y complejos se localizan en la dermis de la piel, en especial en las yemas de los dedos, poseen una amplia distribución en particular en cápsulas articulares. Depende de la temperatura y aumentan con el enfriamiento de la piel y disminuye cuando se calienta.

Bulbos terminales: Tienen una cápsula de tejido conectivo que encierra su centro gelatinoso en el que se ramifican de manera extensa las terminales amielínicas finales. Se vinculan con las sensaciones de temperatura (frío), se localizan de manera apropiada y poseen una distribución amplia.

Órganos tendinosos de Golgi: Son receptores de adaptación lenta, localizados en los tendones cerca de la unión con las fibras de músculo esquelético y se encuentran en serie junto con las fibras musculares extrafusales. Responden a la tensión de fibras musculares esqueléticas que se desarrollan por estiramiento o del músculo o contracción activa de éste.

Reacción de las neuronas a una lesión: Las respuestas pueden dividirse en las que ocurren proximales al sitio de la lesión y dístales. Si no mueren las células nerviosas, puede iniciarse la actividad regenerativa en forma de brotes neurales que surgen que surgen del muñón proximal tan pronto como 24 horas después de la lesión.

Factores de crecimiento neural: Para el crecimiento optimo de un nervio son esenciales cuatro clases de factores de cremiento:

1.- Los NTF o factores de supervivencia.

2.- Factores promotores de la neurita (NPF) que controlan el avance axónico e influyen en el ritmo, coincidencia y dirección del cremiento de la neurita.

3.- Precursores formadores de matriz (MFP), tal ves fibrinógeno y fibronectina, que contribuyen con productos de fibrina a la brecha neural y proporcionan un soporte para el crecimiento de lsa células hacia el interior.

4.- factores metabólicos y otros.

Plasticidad neuronal: Se ha probado que después de una lesión puede reorganizarse por si mismo el circuito neuronal y hacer nuevas sinápsis para compensar las pérdidas por las anomalías. Es más notable después de una desnervación parcial. Se enfoca en la capacidad de regeneración del SNC después de una lesión. Esta diferencia conductual refleja la plasticidad del cerebro para adaptarse a su ambiente.

Afifi A.K. Bergman R.A. Neuroanatomia funcional. 2° edicion 2005 Edit: Mc. Graw Hill